• BioMaSOTA: Biologische Material Sammlung zur Optimierung Therapeutischer Ansätze
• COVID-19 ACTT-EU/UK: Eine multizentrische, adaptive, randomisierte, verblindete, kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Prüfmedikation zur Behandlung von COVID-19 bei stationär behandelten Erwachsenen - Studienversion für Zentren in der Europäische Union/Großbritannien
• COVID-19 EFC16844: Eine adaptive Phase 2/3, randomsierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sarilumab bei hospitalisierten Patienten mit COVID19
• COVID-19 EFC16858: Eine adaptive Phase 2/3, randomisierte, offene, multinationale, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin bei hospitalisierten Patienten mit moderater bis schwerer COVID-19-Infektion
• COVID-19 Hydroxychloroquine for COVID-19: Randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung von Hydroxychloroquin im Vergleich zu Placebo zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter Coronavirus-Krankheit 2019 - COVID-19
• COVID-19 LEOSS Register: Lean European Open Survey on SARS-CoV-2
• COVID-19 Mobile Tests für Köln: COVID-19 Mobile Tests für Köln
• COVID-19 Remdesivir Compassionate Use: Remdesivir Compassionate Use Programm
• COVID-19 WA42380: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tocilizumab bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie
• COVID-19 XPORT-CoV-1001: Eine Phase 2 randomisierte, einfach verblindete Studie zur Bewertung der Aktivität und Sicherheit und von niedrig dosiertem oralen Selinexor (KPT-330) bei Patienten mit schwerer Covid-90 Infektion

• Aspergillosis in COVID19 on ICU: Pulmonale Aspergillose bei Kritisch Kranken COVID19-Patienten auf der Intensivstation - eine Multinationale Explorative Studie

Unter diesem Link finden Sie einen Überblick nahezu aller aktuell laufende Studien der Kölner Universitätsmedizin.

Das vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderte „Nationale Forschungsnetzwerk Universitätsmedizin zu COVID-19“ hat sich nach nur wenigen Wochen etabliert und mit der Forschungsarbeit begonnen. Alle Standorte der Universitätsmedizin haben sich zusammengeschlossen, um gemeinsame Projekte zur Bewältigung der COVID-19-Krise zu identifizieren und umzusetzen. Koordiniert wird das Forschungsbündnis von der Charité – Universitätsmedizin Berlin.
„Es ist großartig, dass in so kurzer Zeit alle Standorte der Unimedizin im Schulterschluss eine Forschungsplattform gestartet haben und gemeinsam als Netzwerk mit Hochdruck an der Erforschung von COVID-19 arbeiten“, sagt Professor Dr. D. Michael Albrecht, 1. Vorsitzender des Verbands der Uni-versitätsklinika Deutschlands e.V. (VUD).
„Wir wollen Behandlungsdaten sowie Strategien für Diagnostik und Behandlung der COVID-19 Patienten standardisiert sammeln und teilen und damit die Patientenversorgung schnell verbessern. Auch die längerfristigen Folgen für diese Patienten und die Auswirkungen des Pandemiegeschehens auf andere Patientengruppen werden wir in den Blick nehmen. All dies wird in der gerade laufenden Phase der deutschlandweiten Netzwerkbildung sichergestellt, in der sich alle Standorte der Universitätsmedizin mit ihren Forschungsschwerpunkten und Stärken aktiv einbringen werden“, erläutert Professor Dr. Matthias Frosch, Präsident des Medizinischen Fakultätentages (MFT).

Weitere Informationen

Kontakt: Deutsche Hochschulmedizin e.V.
Stephanie Strehl-Dohmen
Alt-Moabit 96, 10559 Berlin,
Tel.: +49 (0) 30 3940517-25, Fax: +49 (0) 30 3940517-17

Trendanalyse mit 18.000 niedergelassenen Ärztinnen und Ärzten / Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert Studie mit 149.000 Euro.

Im Rahmen einer BMBF-Ausschreibung zur COVID-19-Pandemie hat das Institut für Medizinsoziologie, Versorgungsforschung und Rehabilitationswissenschaft (IMVR) ein 18-monatiges Forschungsprojekt zur Lage und dem Umgang der niedergelassenen Ärzte und Ärztinnen in Deutschland mit der Corona-Krise eingeworben. Das Projekt startet am 1. Juni 2020 und wird mit 149.000 Euro gefördert. Unter dem Projektnamen „The COVID-19 Crisis and its impact on the German ambulatory sector – the physicians view“ (COVID-GAMS) untersuchen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des IMVR die COVID-19-Krise und ihren Einfluss auf den ambulanten Sektor in Deutschland. Sie stellen dabei die Sicht der niedergelassenen Ärztinnen und Ärzte in den Fokus ihrer Untersuchung. Ziel des Forschungsprojekts ist es, die aktuelle Rolle des ambulanten Bereichs sowie die zukünftige Versorgung genauer zu untersuchen.

Grundsätzlich wird ein Großteil der medizinischen Grundversorgung in Deutschland im ambulanten Sektor erbracht. Auch bei der Versorgung von COVID-19-Patienten und Patientinnen trägt der ambulante Sektor quantitativ die Hauptlast. Bisherige Untersuchungen zur Pandemieprävention und -bekämpfung sind vor allem auf das Krankenhaus und den stationären Sektor fokussiert. Der ambulante Sektor und die Rolle von niedergelassenen Ärztinnen und Ärzten sind bisher wenig erforscht.

Eine erste anonyme Onlinebefragung wird das IMVR noch im Sommer durchführen. Weitere Befragungswellen für eine Trendanalyse finden dann fünf Monate und 13 Monaten nach Studienbeginn statt. Da die unterschiedlichen Fachgebiete und Facharztgruppen mit sehr unterschiedlichen Herausforderungen konfrontiert sind, werden neben Hausärztinnen auch Fachärzte aus den Bereichen Gastroenterologie, Kardiologie, Gynäkologie, Kinder- und Jugendmedizin, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde sowie Zahnärzte befragt. Insgesamt werden 18.000 im ambulanten Sektor tätige Ärztinnen und Ärzte der zuvor genannten Fachrichtungen eingeladen, an der Befragung anonym teilzunehmen. Die Auswahl erfolgt dabei deutschlandweit und zufällig.
Folgende Fragestellungen stehen bei der Trendanalyse im Vordergrund: 1. Welche organisationalen Herausforderungen in der Anpassung an die Krisensituation werden erlebt? 2. Welche wirtschaftlichen Herausforderungen für die Praxis zeigen sich? 3. Welche Auswirkungen auf die Patientenversorgung hat die Krise? 4. Welche interpersonellen Herausforderungen – im Team, im Privaten, aber auch im Patientenkontakt – bringt die Krise mit sich?

„Über die unmittelbare medizinische Versorgung hinaus ist der ambulante Sektor auch wesentlich in der Informationsübermittelung, der Angehörigeninformation, bei der Schutzmaßnahmenberatung und -prävention zu Covid-19 involviert“, sagt Institutsleiter Professor Holger Pfaff. „Zudem hat sich während der Corona-Krise der Besuch von Praxen und Spezialeinrichtungen verändert. Patientinnen und Patienten meiden nach Möglichkeit den ‚Gang zum Arzt‘ aus Angst vor einer Ansteckung. Das veränderte Inanspruchnahmeverhalten der Patienten kann, so die Annahme, langfristige Auswirkungen auf den Gesundheitszustand der Betroffenen und somit unser Gesundheitssystem haben.“ Die Studie soll ein fundiertes Bild zur aktuellen Rolle der ambulanten Versorgung in Deutschland unter COVID-19 liefern und Hinweise auf veränderte Behandlungsoptionen auch für zukünftige Versorgungsszenarien geben.

Quelle: (idw)

Die international durchgeführte ACTT-1-Studie, in der COVID-19-Patienten entweder mit dem Medikament Remdesivir oder einem Placebo behandelt wurden, bestätigt die Wirksamkeit des Medikaments gegen eine SARS-CoV-2-Infektion. Dies zeigen erste Ergebnisse die aktuell im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden. Insgesamt beteiligten sich weltweit 60 Behandlungszentren aus Amerika, Asien und Europa mit 1063 Patienten an der Studie. In Deutschland nahmen unter der Federführung des Infektiologen Univ.-Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer von der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln insgesamt drei Behandlungszentren teil.

Die Studienergebnisse zeigen eine raschere Heilung der Patienten, die mit Remdesvir behandelt wurden. Ihr Zustand verbesserte sich innerhalb von elf Tagen, die Patienten mit dem Placebo hingegen benötigten etwa 15 Tage. Auch bei der Sterblichkeit zeigte sich eine deutliche Tendenz: in der Remdesivir-Gruppe lag sie bei 7,1 Prozent und bei den Placebo-Patienten bei 11,9 Prozent. „Wir konnten zeigen, dass die Patienten am meisten von dem Medikament profitierten, die zwar schon deutliche Erkrankungssymptome aufwiesen und auf die Gabe von Sauerstoff angewiesen waren, aber noch nicht künstlich beatmet werden mussten“, sagt Prof. Fätkenheuer. Diese Ergebnisse sprechen dafür, dass das Medikament bereits in einem relativ frühen Stadium der Erkrankung eingesetzt werden sollte, bevor es zu schwersten Beeinträchtigungen kommt.

Auch bei den Nebenwirkungen zeigt sich das Medikament sehr positiv: Insgesamt traten in der Studie weniger Nebenwirkungen unter Remdesivir als unter Placebo auf. „Damit wird Remdesivir in Zukunft sicher einen festen Platz in der Behandlung von COVID-19 einnehmen“, ist sich der Wissenschaftler sicher. „Ich rechne mit einer raschen Zulassung durch die Arzneimittelbehörden.“

Quelle: Unternehmenskommunikation UKK

Übersichtsarbeit: Weitere Studien sollen Evidenzlücke schließen

Das Cochrane-Netzwerk „Cochrane Cancer“ hat die Ergebnisse von acht abgeschlossenen Studien mit insgesamt 32 Teilnehmern analysiert und im Rahmen eines „Cochrane Rapid Reviews“ zusammengefasst. Die Wissenschaftler, die an der Uniklinik Köln ansässig sind, fassen in ihrer reinen Übersichtsarbeit damit den aktuellen Stand der Forschung bis Ende April 2020 zusammen.

Priv.-Doz. Dr. Nicole Skoetz leitet an der Uniklinik Köln die „Cochrane Cancer“-Gruppe und ist Co-Autorin der Arbeit. Sie kann aus der aktuellen Studienlage noch keine ausreichende Evidenz erkennen, ob die Verwendung von Rekonvaleszenten-Plasma Patienten mit COVID-19 hilft und wie sicher diese Therapie ist. Aber: Die Forschung auf diesem Gebiet laufe auf Hochtouren. Deshalb werde die Übersichtsarbeit als sogenanntes ‚Living Systematic Review' fortan monatlich aktualisiert.

⇒Pressemitteilung von Cochrane Deutschland

⇒Originalpublikation

Klinische Studien sind für die Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten unerlässlich. Der internationale Tag der klinischen Forschung am 20. Mai steht dieses Jahr in der Kölner Universitätsmedizin ganz im Zeichen der Corona-Pandemie. Nicht nur in Köln, sondern auf dem ganzen Globus forschen die Fachleute in einem nie da gewesenen Ausmaß an Diagnose-, Therapie- und Präventionsmöglichkeiten, um die lebensbedrohliche Erkrankung zu stoppen. Derzeit sind 1.518 Studien zu COVID-19 weltweit im Register „clinicaltrials.gov“ gelistet. 18 Medikamentenstudien sind deutschlandweit registriert, 10 Studien sind derzeit an der Kölner Universitätsmedizin aktiv oder in Planung.

⇒zum Beitrag

Wissenschaftliche Studie zu Herausforderungen und Belastungen aus der Sichtweise von Leitungskräften.

⇒Download Pressemitteilung

⇒Download Studie

Empfehlungen für pflegerische, therapeutische und medizinische Versorgung von Menschen in der Langzeitpflege / Forschungsprojekte zu medizinischer und pflegerischer Versorgung in Krankenhäusern sowie zu Auswirkungen von COVID-19 auf die stationäre Altenpflege.

⇒ Link zur Meldung

Genomforscher schließen sich zur Deutschen COVID-19 OMICS Initiative (DeCOI) zusammen / Ziel ist es, das Virus schneller zu erforschen und zu verstehen, warum manche Menschen schwer und andere nur leicht erkranken

Wie verändert das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) seine Erbinformation? Welche weiteren Infektionen bei Patienten treten auf? Gibt es genetische Risikofaktoren, die eine Infektion begünstigen? Zahlreiche Genomforscher sind intensiv damit beschäftigt, ihre Expertise und Sequenzier-Infrastruktur zu bündeln, um einen wissenschaftlichen Beitrag zur Bewältigung der COVID-19 Pandemie zu leisten. Diese Aktivitäten werden nun offiziell in der Deutschen COVID-19 OMICS Initiative (DeCOI) zusammengeführt, um die Forschung zu beschleunigen. Wissenschaftler an mehr als 22 Institutionen sind aktiv an DeCOI beteiligt - und es werden kontinuierlich mehr.

An vielen Stellen in der Welt wird inzwischen das Genom, also das gesamte Erbgut, von SARS-CoV-2 entschlüsselt, um damit Veränderungen der Erbinformation des Virus zu charakterisieren. Je mehr solche Virusgenome sequenziert werden, desto besser können Wissenschaftler die Variation des Virus verstehen. Mit der Analyse der Verwandtschaftsstruktur einzelner Viren lassen sich Rückschlüsse auf deren Herkunft und auf unterschiedliche Formen des Virus in der Bevölkerung ziehen.

„Wir sind zurzeit damit beschäftigt, die Protokolle zur Sequenzierung von SARS-CoV-2 an allen größeren Sequenzierzentren in Deutschland zu vereinheitlichen, um in verschiedensten Regionen des Landes Virusgenome zu bestimmen“, sagt Professor Dr. Alexander Dilthey von den Universitäten zu Köln und Düsseldorf, der innerhalb der Deutschen COVID-19 OMICS Initiative (DeCOI) die Aktivitäten zur Erforschung der Virusgenome koordiniert. „Um COVID-19 und dessen Ausbreitung zu verstehen, müssen möglichst viele SARS-CoV-2-Genome sequenziert werden und offen zugreifbar sein“, so Alice McHardy vom Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung in Braunschweig) und Konrad Förstner vom ZB MED, Informationszentrum Lebenswissenschaften in Köln.

Eine DeCOI-Gruppe vermutet, dass es auch genetische Risikofaktoren gibt, die die Wahrscheinlichkeit sich zu infizieren oder die Schwere der Erkrankung beeinflussen können. Um genetische Risikofaktoren zu erkennen, müssen von vielen tausend Patienten Genome sequenziert werden. Prof. Dr. Peter Nürnberg, der Sprecher des West German Genome Centers (WGGC), betont: „Bei diesem Ansatz ist Vernetzung alles, wir brauchen für den Erfolg dieser aufwendigen Analysen neben großen eigenen Anstrengungen den Schulterschluss mit unseren Kollegen in aller Welt.“ Die Genomforschung produziert immense Datenmengen, die zur Auswertung der Forschungsergebnisse computergestützt analysiert werden. Neben den durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft Gemeinschaft geförderten Next Generation Sequencing-Kompetenzzentren, wie das WGGC, waren deshalb die Experten des German Human Genome Phenome Archive (GHGA) von Anfang an federführend bei der Entwicklung von DeCOI mit dabei.

Ziel der funktionellen Genomik ist es, ganze Organsysteme funktionell zu charakterisieren. Häufig werden dabei mehrere molekulare Ebenen der Regulation erfasst und kombiniert. An mehreren Standorten in Deutschland werden diese Verfahren im Rahmen klinischer Studien genutzt, um zum Beispiel die Wirksamkeit neuer Medikamente gegen SARS-CoV-2 zu testen. „Mit Hilfe von Multi-Omics Analysen können wir schnell und umfassend bestimmen, welche biologischen Prozesse bei der Erkrankung selbst ausgelöst werden und wie diese durch Medikamente positiv beeinflusst werden können“, sagen Prof. Dr. Philip Rosenstiel von der Universität Kiel und Priv.-Doz. Dr. Dr. Jan Rybniker vom Universitätsklinikum Köln. Diese umfassenden Daten bieten zudem die Möglichkeit, besser zu verstehen, warum manche Menschen schwer und andere nur leicht erkranken.

Die noch sehr junge Einzelzell-Sequenzierung ermöglicht sehr vielversprechende Einsichten in das komplexe Geschehen im Körper der Erkrankten. DeCOI-Forscher sind in großen internationalen Konsortien unter anderem daran beteiligt, die Verteilung der Rezeptoren auf den Zellen des Körpers zu bestimmen, die für den Eintritt des SARS-CoV-2 verantwortlich gemacht werden. Ziel ist herauszubekommen, welche Immunzellen in Prozesse involviert sind, die besonders bei Patienten mit schweren Verläufen vorkommen, um hierfür neue Therapiemöglichkeiten zu erkennen.

„Durch den Zusammenschluss zur DeCOI sollten wir in der Lage sein, parallel viel mehr Fragen gemeinsam schneller beantworten zu können“, sagt Prof. Dr. Joachim Schultze vom LIMES-Institut der Universität Bonn, der die Initiative zurzeit koordiniert. „Jetzt wird es wichtig sein, dass wir DeCOI mit weiteren Initiativen eng vernetzen, um weltweit fundiertes Wissen zur Bewältigung der Krise beizutragen.“

Quelle: (idw)

Die Bundesregierung fördert vom 1.4.2020 bis 31.3.2021 ein durch die Charité in Berlin koordiniertes neu gegründetes Nationales COVID-19 Forschungsnetzwerk der Universitätsmedizin. Dieses Netzwerk soll in der Bewältigung der COVID-19 Pandemie eine Schlüsselrolle einnehmen und stellt eine einmalige Initiative in unserer Gesellschaft dar. Am Netzwerk werden die deutschen Universitätsklinika sowie ggf. weitere Partner teilnehmen. Hierfür sollen an den jeweiligen Standorten Task Forces gebildet werden.

Als vom Vorstand berufene Leiter in Köln haben wir inzwischen eine Task Force eingerichtet, der die folgenden Personen angehören:

• Prof. Dr. O. Cornely

• Prof. Dr. H. Rau (Sozialdezernent der Stadt Köln)

• Priv.-Doz. Dr. Dr. J. Rybniker

• Prof. Dr. E. von Stebut-Borschitz

• Prof. Dr. J. Vehreschild

• Prof. Dr. C. Woopen

Die Task Force hat die Aufgabe, die am Standort vorhandene Expertise zu bündeln und in das Nationale COVID-19 Forschungsnetzwerk einzubringen.

Neben der Impfstoffentwicklung arbeiten die Wissenschaftler im Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) und an der Uniklinik Köln mit Hochdruck an neuen Medikamenten, um Covid-19-Patienten besser helfen zu können. Die DZIF-Forschungsgruppe um Univ.-Prof. Dr. Florian Klein am Institut für Virologie der Uniklinik Köln arbeitet an der Identifizierung und Nutzung von Antikörpern. Diese sollen zur Prävention und Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen eingesetzt werden. Das Projekt wird nun vom DZIF besonders unterstützt.

„Unser Ziel ist es, SARS-CoV-2 neutralisierende Antikörper im Blut von genesenen COVID-19-Patienten zu identifizieren und daraus ein klinisch wirksames Medikament zu entwickeln“, erklärt Prof. Florian Klein. Das Kölner DZIF-Team hat ähnliche Methoden bereits sehr erfolgreich bei anderen Viren wie Ebola oder HIV-1 eingesetzt. Jetzt nutzt es seine langjährige Expertise auch für das SARS-Coronavirus-2.

Für die Identifizierung neutralisierender Antikörper untersuchen die Wissenschaftler zunächst B-Zellen aus Blutproben von Personen, die eine COVID-19-Infektion überstanden haben. B-Zellen, auch B-Lymphozyten genannt, sind im menschlichen Körper für die Entwicklung und Bildung von Antikörpern zuständig und somit ein entscheidender Teil unserer Immunabwehr. 

B-Zellen, die SARS-CoV-2 erkennen können, werden auf Einzelzellebene durch das Team um Prof. Klein genau analysiert und der Bauplan des auf der B-Zelle exprimierten Antikörpers entschlüsselt. Dadurch können diese Antikörper im Labor produziert und auf ihre Eigenschaften hin untersucht werden. Ziel der Wissenschaftler ist es, Antikörper zu finden, die spezifisch SARS-CoV-2 binden und mit einem hohen Potenzial das Virus neutralisieren können.

„Im Vergleich zur Antikörperisolierung aus immunisierten Tieren hat dieser Ansatz den Vorteil, dass wir direkt vollständig humane Antikörper identifizieren und untersuchen können. Dadurch ist es möglich, zeitnah sehr gute Antikörper zu identifizieren, die auch ein günstiges Nebenwirkungsprofil aufweisen“, erklärt der Virologe. Und fügt hinzu: „Mit unserem Ansatz wollen wir nicht nur wirksame Antikörper zur Behandlung von COVID-19-Patienten identifizieren, sondern auch neue Erkenntnisse gewinnen, die für die Entwicklung von aktiven Impfstoffen von Nutzen sein können.“ Nach Abschluss der Arbeiten, die vom DZIF unterstützt werden, soll ein potenter Antikörperkandidat für die klinische Erprobung in einer Phase-I-Sicherheits- und Pharmakokinetik-Studie zur Verfügung stehen.

Die Transfusionsmedizin will Plasma von Covid-19-genesenen Spendern für schwerkranke Patienten herstellen. Hochkonzentrierte Antikörper in der gespendeten Blutflüssigkeit sollen die Abwehrkräfte von erkrankten Patienten stärken und können wie eine passive Impfung lebensrettend wirken. Aus diesem Grund werden COVID-19-Genesene als Blutplasmaspender gesucht. Wer sich testen lassen will, kann sich unter covid-immunspendeuk-koeln.de melden und wird kontaktiert.

„Wann erkranken Patienten schwer nach einer Infektion mit dem neuen Coronavirus, wann kommen sie mit leichten Symptomen davon? Wie kann man sie bestmöglich behandeln?“ Um diese Fragen zu beantworten, haben die Deutsche Gesellschaft für Infektiologie (DGI) und das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) ein europäisches Fallregister aufgelegt, in dem klinische Daten für Patienten mit SARS-CoV-2 Infektion gesammelt werden sollen. Das „Lean European Open Survey for SARS-CoV-2 Infected Patients“ (LEOSS) soll unter anderem Daten zum Krankheitsverlauf und zur Schwere der Erkrankung bei verschiedenen Patientengruppen bereitstellen. LEOSS (https://leoss.net/) ist mehrsprachig – Studienzentren sind europaweit eingeladen, sich zu beteiligen. Die Dokumentation soll pro Patient maximal 25 Minuten in Anspruch nehmen. „Durch die strenge Anonymität mit mehrstufigen Sicherheitsfunktionen ist die Studie auch bei nicht aufklärungsfähigen Patienten einsetzbar“, hieß es von DGI und DZIF. Das neue Register zeichne sich zudem dadurch aus, dass alle Daten zur Analyse an die wissenschaftliche Gemeinschaft gingen.

Klinische Daten könnten eine entscheidende Hilfe für die Versorgung sein – vor allem bei einem gehäuften Auftreten auch kritischer Erkrankungen, sagte Prof. Dr. med. Jörg Janne Vehreschild, DZIF-Wissenschaftler an der Uniklinik Köln und Koordinator des Projekts. Sobald das positive Ethikvotum vorliegt, soll LEOSS starten. hil

Quelle: Ärzteblatt

Die Forschungsministerin stellt 150 Millionen Euro für ein neues Unikliniken-Netzwerk bereit. Damit soll die Forschung auch auf künftige Krisen vorbereitet werden.

Berlin In Deutschland gibt es 37 Universitätskliniken, die Hochleistungsmedizin und zugleich Forschung betreiben. Aktuell stellen sie auch rund ein Fünftel der Intensiv-Betten, die für die schweren Corona-Fälle entscheidend sind. Diese Uni-Kliniken sollen nun ein Netzwerk aufbauen, um viel schneller neue Erkenntnisse im täglichen Kampf gegen Covid-19 auszutauschen. 

Die Idee entstand in der Berliner Charité – befeuert von einem Anruf der Kanzlerin, „ob da nicht noch mehr geht“, berichtete Forschungsministerin Anja Karliczek bei der Präsentation des Projektes. Ihr Ministerium finanziert die Kooperation mit 150 Millionen Euro für 2020/21.

„Die Initiative kann bei der Bewältigung der Pandemie eine ganz wichtige Schlüsselrolle einnehmen“, sagte Karliczek. „Wir brauchen die wirksamsten Ideen und Konzepte, um die Patientinnen und Patienten bestmöglich zu versorgen und gleichzeitig das Personal zu schützen.“

Quelle: Handelsblatt 

Entlastung durch schnelle kontaktlose Patientenkommunikation 

 Krankenhäuser sind durch das Coronavirus derzeit besonderen organisatorischen Belastungen ausgesetzt: Viele Patientenanfragen müssen auf einmal beantwortet, in kurzer Zeit Tests durchgeführt und strukturierte klinische Daten für die Forschung erhoben werden. Darüber hinaus gilt es, auftretende Symptome bei positivgetesteten Patienten oder Personen aus Risikogruppen und -gebieten engmaschig zu kontrollieren. Das neu entwickelte Corona-Webtool, das seit einigen Tagen an der Uniklinik Köln als Basisversion 1.0 eines neuen Gesundheitszertifikats im Einsatz ist, soll die Beschäftigten des Infektionsschutzzentrums durch die kontaktlose Erfassung von Symptomen und die schnellere Kommunikation von Testergebnissen entlasten sowie die Betreuung von Coronapatienten in Heimquarantäne erleichtern. Das Kölner Digital Health Unternehmen Healex GmbH hat die mobil einsetzbare Softwarelösung zusammen mit der Uniklinik Köln und den IT- und Plattformspezialisten der Jackson Mobile Berlin GmbH entwickelt.

Mit dem neuen „Corona-Webtool“ erhalten Patienten auf ihrem Handy per SMS einen individuellen Link zu einer personalisierten Website, über die sie alle notwendigen Daten sicher, einfach und datenschutzkonform an die Uniklinik Köln übermitteln, Testergebnisse erhalten sowie die Beobachtung der eigene Symptome durchführen können.

„Mit dem neuen Corona-Webtool sehen wir unsere Ansprüche an ein nutzerorientiertes und zeitgemäßes klinisches Patientenmanagement umgesetzt. Es ermöglicht uns eine noch effizientere Steuerung und Behandlung in unserem Infektionsschutzzentrum – abhängig von den Symptomen unserer Patienten. Wir gewinnen dadurch wertvolle Zeit für die Versorgung infizierter Patienten“, sagt Dr. Georg Langebartels, Ärztlicher Koordinator im Krisenmanagement der Uniklinik Köln.

Stefan Wiesner, der Geschäftsführer von Healex, ergänzt: „Wir können mit dem neuen Corona-Webtool einen Beitrag zu Effizienz und Infektionsschutz im klinischen Betrieb leisten, indem wir helfen, klinische Daten durch eine direkte Anbindung an die klinischen Systeme sicher und gezielt dahin zu bringen, wo sie sofort gebraucht werden.“

Und so läuft der Prozess ab: Der Patient ruft eine Telefonnummer an und erhält per SMS einen persönlichen Link zu einer individuellen Website, auf der er seine Gesundheitsdaten und Symptome eingeben kann. Anschließend erhält er einen individuell generierten QR-Code und Informationen zum Testzentrum, in dem er sich vorstellen soll. Dort wird dieser QR-Code gescannt und damit liegen dem Zentrum bereits alle Informationen vor. Nach Durchführung des Tests erhält der Bürger, der negativ getestet worden ist, eine Nachricht, dass er nicht mit dem Coronavirus infiziert ist. Bei einem positiven Test kontaktieren die medizinischen Experten den Patienten persönlich. Alle Bürger sollen – auch bei negativem Befund – über die Website täglich den eigenen Gesundheitszustand übermitteln.

Das „Corona-Webtool“ soll auch allen anderen Krankenhäusern, Kliniken, Gesundheitsämtern und weiteren Infektionsschutzzentren offenstehen. Durch den Aufbau als flexible und hoch skalierbare Web-Applikation lassen sich alle Inhalte und Workflows individuell auf den Patienten und die jeweiligen Schnittstellen sowie die Anforderungen der klinischen Bereiche und Krisenstäbe anpassen. Healex übernimmt dabei die Weiterentwicklung, den Vertrieb und die Anpassung an die klinischen Systeme vor Ort. Dr. Langebartels sagt: „Die Test- und Patientendaten werden direkt in eine digitale Krankenakte überführt, diese können nur Ärzte, Pflegende und Klinikmitarbeiter einsehen. Das Corona-Webtool ist in der Uniklinik Köln die aktuelle Basis als Version 1.0 des neuen Corona-Zertifikats – ein gemeinsam mit der Uniklinik Köln und der Digital Health Germany e.V. entwickeltes Gesundheitszertifikat. Diese digitalen Innovationen können zukünftig auch für andere Krankenhäuser sehr hilfreich sein.“

Für Rückfragen:

Timo Mügge I Pressesprecher Uniklinik Köln

Telefon: 0221 478-5548

E-Mail: presse@uk-koeln.de

Möglicher Exit aus dem Lockdown Kölner Konsortium arbeitet an Covid-19-Pass

• Eine Gruppe von Kölner Institutionen und Unternehmen arbeitet an einem fälschungssicheren Nachweis von Corona-Tests.
• Die Anwendung könnte der Schlüssel dafür sein, wieder reisen oder Verwandte besuchen zu können, weil eine Immunität, eine Impfung oder ein Negativ-Test nachgewiesen werden können.
• Ein erster Test startet bald.

Wie kann ein Leben mit dem Coronavirus gelingen, ohne dass hinter jedem Menschen, der einem gegenüber steht, auch ein Infizierter vermutet wird? Microsoft-Gründer und Philantrop Bill Gates präsentierte bei einer Frage-Antwort-Runde auf der Plattform Reddit als Lösung für dieses Problem kürzlich die Entwicklung eines digitalen Gesundheitszertifikats. Mit dessen Hilfe könne eine Person zum Beispiel nachweisen, ob sie Covid-19 bereits überstanden hat, kürzlich negativ auf das Virus getestet oder ihr ein Impfstoff verabreicht wurde. Nur wenige Wochen nach Gates’ Einlassungen hat ein Kölner Konsortium – bestehend aus der Kölner Uniklinik, dem städtischen Gesundheitsamt, einer Handvoll Unternehmen und Deutschlands größtem Corona-Testlabor – die Entwicklung eines solchen Zertifikats abgeschlossen.

Link zum Kölner Stadt Anzeiger

Initiative der Wissenschaftlichen Werkstatt

Die Zentrale Wissenschaftliche Werkstatt der Medizinischen Fakultät leistet einen proaktiven Beitrag zur aktuellen Corona-Situation: Um den Alltag des Personals während der Maskenpflicht angenehmer zu gestalten, hat das Team mittels 3D-Druckverfahren spezielle Maskenverschlüsse entwickelt. Die Ohren werden beim Tragen von Masken mit Gummizug durch die Verschlüsse wesentlich entlastet. Aktuell können die Verschlüsse innerhalb der Universitätsmedizin Köln getestet werden. Sollten Sie Interesse an einem Test dieser Verschlüssen haben, kontaktieren Sie gerne die wissenschaftliche Werkstatt unter dek-werkstattuk-koeln.de. Institute und Arbeitsgruppen mit 3D-Drucker können sich auf der Seite der Wissenschaftlichen Werkstatt die erforderliche STL-Datei herunterladen.

Wissenschaftler*innen der Universitätsmedizin Köln untersuchen derzeit im Rahmen einer Kooperation mit drei weiteren Unversitätsklinika die erlebten arbeitsplatzbezogenen Belastungen und Bewältigungs-Ressourcen von Personal in der direkten klinischen Patientenversorgung angesichts der Corona-Pandemie.

Eine anonyme Online-Umfrage soll wertvolle Hinweise für die Entwicklung aktueller und zukünftiger Unterstützungsangebote für die Beschäftigten liefern.

Die Teilnahme dauert zehn Minuten - machen Sie mit.

Für die Eigenproduktion von Mundschutz an der Uniklinik Köln werden noch Freiwillige mit Erfahrung im Nähen mit einer Nähmaschine zur Unterstützung gesucht. Von montags bis freitags können die Masken zwischen 08:00 Uhr und 17:00 Uhr im Hörsaal 5 (LFI) in Eigenproduktion genäht werden.

Interessierte melden sich bitte bei:

Melanie Grünhagen

Telefon: 0221 478-96483

E-Mail: melanie.gruenhagenmedfacilities.de

In Corona-Krise helfen nicht nur Ärzte und Pfleger, sondern auch Medizinstudierende an zahlreichen Stellen im Gesundheitssystem. Über 700 Studierende der Medizinischen Fakultät haben sich gemeldet, um orientiert an ihren Vorkenntnissen und ihrem Ausbildungsstand eingesetzt zu werden. Luise Osebold und Hanna Ludwig sind zwei von ihnen. Sie helfen in der Hotline, welche die Uniklinik Köln für genesene Corona-Patienten geschaltet hat. 
 
Zum Bericht der Kölner Stadt-Anzeiger

Über 700 Studierende der Medizinischen Fakultät an der Uniklinik Köln haben sich gemeldet, um sich in Abhängigkeit von ihren Vorkenntnissen und ihrem Ausbildungsstand in der gegenwärtigen Ausnahmesituation verantwortungsvoll im Gesundheitswesen einzubringen. 

Allein über 200 Medizinstudierende unterstützen das Gesundheitsamt der Stadt Köln, viele bringen sich pflegerisch ein und entlasten Pflegekräfte auf den Normal- und Intensivstationen, andere engagieren sich im Rahmen von Famulaturen oder im praktischen Jahr. 

„Die gezielte Abfrage der Vorkenntnisse läuft über die Fachschaft Medizin, der ich für die unkomplizierte Mithilfe genauso danke, wie jedem einzelnen Medizinstudierenden, der sich einbringt. Wir sind überwältigt von diesem herausragenden Engagement unserer Studierenden“, sagt Dekan und Vorstandsmitglied Univ.-Prof. Dr. Gereon Fink.

Anfang März hatte das Studiendekanat erstmalig Studierende aus fortgeschrittenen Semstern dazu aufgerufen, sich für einen freiwilligen Einsatz zu melden. Die Studierenden unterstützen die Uniklinik bei der Anamnese und informieren am Telefon zu Fragen rund um das neue Coronavirus.

Den großen Mehraufwand, der in der Uniklinik Köln und vor allem in dem angeschlossenen Infektionsschutzzentrum anfällt, kann aktuell noch durch den unglaublichen Einsatz des Personals abgefangen werden. Es ist jedoch allen bewusst, wie schnell sich Situationen in diesen Tagen ändern können. Daher sammelt die Uniklinik Köln derzeit alle eingehenden Hilfsangebote und meldet sich, sobald Hilfe benötigt wird.
Falls auch Sie die Uniklinik unterstützen wollen, bitten wir Sie, das Kontaktformular auszufüllen.

Das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) führt zu einer Infektion der Atemwege und es kommt unter anderem zu Fieber, Husten und Atembeschwerden. Das Virus wird durch Tröpfchen- oder Schmierinfektion von Mensch zu Mensch übertragen. 

Die Uniklinik Köln verfügt über große Erfahrungen in der Behandlung infektiöser Patienten. Für Patienten mit dem Verdacht auf eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ist, basierend auf den Empfehlungen des Robert Koch-Instituts, ein standardisiertes Vorgehen festgelegt. Die Versorgung dieser Patienten erfolgt zum Schutz des Personals und anderer Patienten unter Isolationsbedingungen.

Zusätzlich zur Zentralen Krankenhaushygiene gibt es an der Uniklinik Köln eine Abteilung für Klinische Infektiologie und ein Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene, welches auch ein eigenes Ausbruchs-Labor unterhält. Auch das Institut für Virologie befasst sich intensiv mit der Diagnostik und der Erforschung von bekannten, aber auch neu auftretenden Viren. 

Im Falle einer neuen komplizierten Infektionskrankheit wird – wie im Fall des Coronavirus – unverzüglich ein spezielles Team aus sehr erfahrenen Experten tätig. Zudem arbeitet die Uniklinik Köln unter anderem im neuen Infektionsschutzzentrum eng und vertrauensvoll mit den zuständigen Gesundheitsbehörden auf kommunaler, Landes- und Bundesebene zusammen, sodass sämtliche Informationen und Daten unverzüglich zusammengeführt werden können.

Siehe Uniklinik-Seite 

Siehe Corona-Seite der Uniklinik 

Neben der leider immer noch steigenden Zahl an SARS-CoV-2-Neuinfektionen, mehren sich auch die Menschen, die eine Infektion überstanden haben und wieder gesund sind. Sie haben in aller Regel eine Immunantwort aufgebaut und Mechanismen entwickelt, um sich vor einer SARS-CoV-2-Infektion zu schützen. Um diesen immunologischen Schutz genau zu verstehen und für Menschen, die noch keine Infektion hatten, nutzbar zu machen, richtet die Uniklinik Köln ab dem 03. April 2020 eine Spezialambulanz für COVID-19-Genesene ein. 

In der Ambulanz untersuchen die Experten in verschiedenen Studien die gegen SARS-CoV-2 gerichtete Immunantwort. Darüber hinaus können sich auch hier genesene Bürger melden, die bereit sind, schwererkrankten Patienten ihr Blutplasma zur Verfügung zu stellen. In der Ambulanz arbeiten Virologen, Infektiologen und Transfusionsmediziner Hand in Hand.

Kontakt: 
Spezialambulanz für COVID-19-Genesene
Uniklinik Köln
Infektionsschutzzentrum (Haus 11 / EG / Raum 10)
Öffnungszeiten: 09:00 Uhr bis 12:00 Uhr
Telefon: 0221 478-81393
E-Mail: COVID-19-geheilt@uk-koeln.de

Nordrhein-Westfalen hilft den besonders vom Coronavirus betroffenen Ländern in Europa: Verschiedene Kliniken in NRW übernehmen in den nächsten Tagen die Behandlung von insgesamt vierzehn Corona-Patienten aus Italien und Frankreich. Auch die Uniklinik Köln beteiligt sich an der Hilfsaktion und hat zwei schwerkranke italienische COVID-19-Patienten aus den besonders betroffenen Regionen Lombardei und Piemont aufgenommen. Eine spezielle Maschine der Luftwaffe hat am Samstag zunächst sechs Patienten vom Flughafen Bergamo zum Flughafen Köln/Bonn transportiert, von wo aus sie auf verschiedene nordrhein-westfälische Kliniken verteilt wurden.

Ministerpräsident Armin Laschet hatte dem italienischen Botschafter in dieser Woche die Aufnahme zehn italienischer Patienten angeboten: „Gerade unsere Freunde in Italien brauchen in diesen Tagen unsere Solidarität. Mit der Aufnahme der Patienten wollen wir signalisieren: Ihr seid nicht allein.“ In enger Absprache mit den deutschen Kliniken hatten die italienischen Ärzte – unter Berücksichtigung der verfügbaren medizinischen Voraussetzungen – die Patienten ausgewählt.

Siehe Seite der Uniklinik

Rekordwerte in den USA: Über 50.000 Neuinfektionen an einem Tag gab es noch nie. Dr. Rolf Kaiser vom Institut für Virologie der Uniklinik Köln erklärt in einem Beitrag der Aktuellen Stunde im WDR, dass der amerikanische Weg mit den zu frühen Lockerungen und Öffnungen der Wirtschaft kontraproduktiv sei. Er erkennt darin auch einen Beweis dafür, dass es richtig war in Deutschland länger durchzuhalten.

⇒zum Beitrag in der Aktuellen Stunde auf wdr.de

Nach den bundesweiten Lockerungen in den vergangenen Wochen gelten nun in zwei Kreisen in Nordrhein-Westfalen wieder Einschränkungen. Um Mitternacht traten im Landkreis Gütersloh und im Nachbarkreis Warendorf erneut strenge Auflagen in Kraft. Rund 640.000 Einwohner sind davon betroffen. In der Sondersendung ARD Extra und in der Aktuellen Stunde des WDR ordnet Prof. Dr. Clara Lehmann, Leiterin des Infektionsschutzzentrums an der Uniklinik Köln dieses erneute Infektionsgeschehen ein. 

⇒zur Sondersendung ARD Extra

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Wissenschaftler aus Großbritannien sind zu dem Schluss gekommen, dass der Entzündungshemmer Dexamethason die Sterblichkeit von schwerstkranken Covid-19-Patienten senkt. Parallel hierzu erklärte der Chef der Weltgesundheitsorganisation (WHO) es handle sich um einen "lebensrettenden wissenschaftlichen Durchbruch" im Kampf gegen die Pandemie auch wenn bisher keine wissenschaftliche Publikation hierzu verfügbar ist. In der Aktuellen Stunde des WDR gibt Univ.-Prof. Gerd Fätkenheuer, Leiter der Infektiologie an der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln, eine Einschätzung zu dem Nutzen und der möglichen Rolle – des an sich alten – Kortison-Präparates.

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Remdesivir ist das einzige Medikament, das in Studien eine Wirkung gegen COVID-19 gezeigt hat. Während Europa auf die Zulassung wartet, wird über Risiko und Wirkung diskutiert. Univ.-Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer, Leiter der Infektiologie an der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln, der an der kürzlich erschienenen internationalen Studie beteiligt war, ist von der Wirksamkeit des Mittels überzeugt.

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100 Tage liegt der Corona-Ausbruch im Kreis Heinsberg nun zurück. Was haben Wissenschaft und Gesellschaft in dieser Zeit über das Virus gelernt? Univ.-Prof. Dr. Florian Klein, Direktor des Instituts für Virologie an der Uniklinik Köln und einer der führenden Virologen Deutschlands, erklärt, wie der derzeitige Wissensstand zum Virus aussieht und wieso es Hoffnung auf Medikamente gegen Covid-19 gibt.

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Große Menschenansammlungen würden im Rückblick als Schlüsselereignisse für die Verbreitung des Coronavirus bewertet, sagt Prof. Dr. Clara Lehmann, Leiterin des Infektionsschutzzentrums an der Uniklinik Köln. "Alles, was draußen stattfindet, ist weniger risikoreich als in geschlossenen Räumen, aber ich muss ja irgendwie dahin kommen. Und es kann durchaus sein, dass ich mich dann in der Bahn anstecke", erläutert die Infektiologin auf WDR 2.

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Ab 15. Juni 2020 sollen alle Grundschüler in Nordrhein-Westfalen ganz normal wieder an allen Wochentagen die Schulen besuchen – trotz Corona. Der Deutsche Lehrerverband spricht sich gegen eine „schnelle Wiederaufnahme“ des normalen Schulbetriebs aus, die Gewerkschaft Erziehung und Wissenschaft bewertet die Öffnung sogar als „reine Symbolpolitik“ auf dem Rücken von Schülern und Lehrern. Zahlreiche Elternverbände halten dagegen. Einige Experten halten die Öffnung in Maßen für sinnvoll. Einer von ihnen ist Univ.-Prof. Dr. Jörg Dötsch, Direktor der Kinder- und Jugendmedizin der Uniklinik Köln.

⇒zum Beitrag in der Aktuellen Stunde des WDR  (ab min 11.30)

Weil bereits genesene COVID-19-Patienten Corona-Antikörper im Blut haben, kann man deren Plasma verwenden, um frisch Erkrankten zu helfen, das Virus zu bekämpfen. Mediziner haben bislang gute Erfahrungen mit Einzelfallbehandlungen gemacht – allerdings gibt es noch keine klinische Studie zur genauen Wirksamkeit. Von der Uniklinik Köln sprachen der Direktor der Virologie, Univ.-Prof. Dr. Florian Klein, die Leiterin der Transfusionsmedizin, Univ.-Prof. Dr. Birgit Gathof, und der Assistenzarzt Max Augustin von der Spezialambulanz für COVID-19-Genesene mit Martin Winkelheide in der Deutschlandfunk Sprechstunde über das Thema Blutplasma-Therapie.

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Wann entsteht Immunität und wie lange hält sie nach durchgestandener Coronavirus-Infektion an? Die Antwort auf diese Fragen sucht derzeit das Forschungsteam um Univ.-Prof. Florian Klein vom Institut für Virologie an der Uniklinik Köln. Der Virologe berichtet in der Sendung Report München vom Bayrischen Rundfunk über seine Arbeit mit neutralisierenden Antikörpern, die er im Blut von Genesenen findet und die zukünftig Erkrankten helfen sollen.

⇒Zum Report München-Beitrag auf br.de (ab Minute 18:50)

Die europäische Arzneimittelbehörde könnte in den nächsten Tagen auch in Deutschland das erste Medikament zulassen, das COVID-19-Patienten Linderung verspricht: Remdesivir. An der Uniklinik Köln war auch der Infektiologe Priv.-Doz. Dr. Dr. Jan Rybniker von der Klinik I für Innere Medizin an der Studie beteiligt, die die Wirksamkeit von Remdesivir jetzt bewiesen hat. Er berichtet auf wdr.de von seinen Erfahrungen und warum er so dringend auf die Zulassung wartet.

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In dieser Woche hat die Europäische Arzneimittel-Agentur einen breiteren Einsatz von Remdesivir beim „Compassionate Use“ (Härtefallprogramm) empfohlen. In den Vereinigten Staaten ist Remdesivir bereits zugelassen und auch Japan setzt das Virostatikum seit Kurzem ein. Die Magazinsendung stern TV auf RTL fragt dementsprechend: „Hoffnung Remdesivir: Wirkt das Medikament gegen Covid-19?“. Als Gast im Studio ist Dr. Jakob Malin, Wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Infektiologie der Uniklinik Köln. 

⇒Beitrag zu Remdesivir mit einem Patienten aus München (ab 1:24:00)

⇒Studiogespräch mit Dr. Jakob Malin (ab 1:29:31)

Wie klappt es eigentlich in Deutschland mit der Maskenpflicht? Bei vielen Menschen, die sie einhalten, sorgen unbelehrbare und wenig sorgsame Mitmenschen für Unmut. Und offenbar fällt vielen auch das Einhalten des Mindestabstands mit Maske deutlich schwerer. Dr. Arne Meißner von der Zentralen Krankenhaushygiene der Uniklinik Köln erklärt als Studiogast in der Aktuellen Stunde im WDR Fernsehen welche Maskentypen es gibt und welche von wem verwendet werden sollten. Außerdem beantwortet der Experte Zuschauerfragen zum Thema Masken.

⇒Zum Beitrag in der Aktuellen Stunde auf wdr.de

Das Medikament Remdesivir ist eine der größten Hoffnungen im Kampf gegen Covid-19, der gute Verlauf der Kölner Studie könnte dafür sorgen, dass es bald auch in Deutschland zum Einsatz kommt.

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Medikamenten-Studie soll positive Ergebnisse erbracht haben.

Gibt es Hoffnung im Kampf gegen das Coronavirus? Univ.-Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer, Leiter der Infektiologie in der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln, beantwortet diese Frage in einem Beitrag des Kölner Stadt-Anzeigers, durchaus optimistisch. Aus Sicht des Infektiologen spricht im Moment vieles dafür, dass ein Mittel gefunden ist, das den Virus wirksam bekämpft. Es geht dabei um den Wirkstoff Remdisivir, der im Rahmen einer großen internationalen Studie mit etwa 1.000 Patienten auch an der Uniklinik Köln eingesetzt wurde.

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Warum die Gefahr einer Überlastung des Gesundheitssystems noch nicht gebannt ist.

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn empfiehlt den Bundesländern und ihren Krankenhäusern – je nach Situation vor Ort – ab Mai den normalen Regelbetrieb zu 70 Prozent wieder aufzunehmen. Univ.-Prof. Dr. Edgar Schömig, Vorstandsvorsitzender und Ärztlicher Direktor der Uniklinik Köln, spricht als Studiogast in der Aktuellen Stunde des WDR Fernsehens darüber, wie schnell die Uniklinik Köln ihre Kapazitäten für COVID-19-Patienten anpassen kann, warum die Gefahr einer Überlastung des Gesundheitssystem noch nicht gebannt ist und man sich mit der derzeitigen Lockerungspolitik auf dünnem Eis bewegt. 

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„Expertenrat Corona“ mit KölnAlumnae Prof. Dr. Christiane Woopen 
Der Ministerpräsident des Landes Nordrhein-Westfalen, Armin Laschet, hat ein zwölfköpfiges Expertengremium ins Leben gerufen, zu dem auch Prof. Dr. Christiane Woopen (Med. Fak., Vorsitzende des Europäischen Ethikrates) zählt. Ziel des Gremiums ist die Entwicklung von Strategien aus und nach der Corona-Krise. Weitere Infos finden Sie HIER.

Eine große Hoffnung bei der Suche nach einem geeigneten Medikament für die Behandlung von COVID-19-Patienten ist das Medikament Remdesivir, das ursprünglich für Ebola entwickelt wurde. Die Uniklinik Köln beteiligt sich an einer multizentrischen Studie, um dessen Wirksamkeit im Bezug auf das Coronavirus zu erforschen. Univ.-Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer, Leiter der Infektiologie an der Klinik I für Innere Medizin der Uniklinik Köln, und sein Mitarbeiter Priv.-Doz. Dr. Dr. Jan Rybniker erklären in einem Beitrag der Aktuellen Stunde im WDR Fernsehen, wie die Behandlung von COVID-19-Patienten abläuft und warum das Medikament bisher so vielversprechend ist. Priv.-Doz. Dr. Boris Böll von der Internistischen Intensivstation der Uniklinik Köln verfolgt einen anderen Ansatz: Er nutzt bereits zugelassene Antikörper für rheumatoide Arthritis, um die überschießende Immunantwort bei COVID-19-Patienten einzudämmen.

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An vielen Kliniken in Deutschland laufen Studien im die Behandlung von COVID-19-Patienten zu verbessern. Priv.-Doz. Dr. Clara Lehmann, Leiterin des Infektionsschutzzentrums an der Uniklinik Köln, spricht im Forschung aktuell-Interview des Deutschlandfunks über Therapiestudien, deren Durchführung und die internationale Zusammenarbeit in der Forschung.

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Dann stünde der nächste Shutdown vor der Tür

Univ.-Prof. Christiane Woopen im Gespräch mit Heike Schmoll

Univ.-Prof. Florian Klein über die Covid-19-Genesene Spezialambulanz und vorsichtige Schritte in eine Lockerung der Kontaktverbote

Link  (Min 10.00 - 14.00)

Infektiologe Prof. Fäthkenheuer im Gespräch (Min 14.00 - 18.00)

Link

Univ.-Prof. Dr. Michael Hallek, Direktor der Klinik I für Innere Medizin an der Uniklinik Köln, war am Freitag, den 10. April 2020 Studiogast in der Aktuellen Stunde. Er wurde nach seiner Einschätzung zu der Studie befragt, die im Auftrag der Landesregierung NRW im vom Coronavirus stark betroffenen Kreis Heinsberg durchgeführt wurde, und deren erste Zwischenergebnisse am Vortag präsentiert wurden.

Zum Beitrag vom 10.04.2020 auf wdr.de

„Werden Altenheime zur Corona-Falle?“ Auf diese Frage suchte Frank Plasberg mit Experten und Betroffenen in seiner ARD-Sendung “Hart aber fair” nach Antworten. Univ.-Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer, Leiter der Klinischen Infektiologie in der Klinik I für Innere Medizin an der Uniklinik Köln, war Gast in der Diskussionsrunde und hielt nichts von Gedankenspielen, Risikogruppen in verschärfte Quarantäne zu schicken und die Beschränkungen für den Rest der Bevölkerung aufzuheben. Wenn man das durchrechne, würden noch immer mehr als 100.000 Menschen unter 50 sterben, so der Infektiologe.

Zur Sendung „Hart aber fair“ auf ardmediathek.de

Univ.-Prof. Dr. Florian Klein, Direktor des Instituts für Virologie an der Uniklinik Köln, hat ein Pilotprojekt zur Früherkennung von COVID-19-Infektionen bei Patienten und medizinischem Personal an der Uniklinik Köln initiiert, über das nun die Aktuelle Stunde im WDR Fernsehen berichtet hat. Um die  Testkapazitäten zu steigern, kommen dabei Pooltestungen zum Einsatz: Das Material von zehn Abstrichen wird gemeinsam getestet – ist das Ergebnis positiv werden die Proben einzeln nachgetestet. Das spart Material und Zeit.

Univ.-Prof. Dr. Michael Hallek, Direktor der Klinik I für Innere Medizin an der Uniklinik Köln, hält dieses Radarsystem zur Früherkennung von COVID-19 möglicherweise auch für Schulen oder Unternehmen für sinnvoll.

Zum Beitrag auf wdr.de

Soziale Distanz einhalten, Ausgangsbeschränkungen ausweiten, Mund-Nasenschutz tragen – was ist effizient. „Wie werden wir die Corona-Pandemie wieder los?“, fragt der YouTube-Channel der tagesschau, der sich an eine eher junge Zielgruppe richtet. Es antwortet Univ.-Prof. Dr. Florian Klein, Direktor des Instituts für Virologie an der Uniklinik Köln. 

Zum YouTube-Channel der tagesschau

Gegen das Sars-CoV-2-Virus, umgangssprachlich Coronavirus genannt, gibt es bislang keine Impfung. Auch Medikamente fehlen bisher. Allerdings gibt es Ansätze mit Medikamenten, die bisher für andere Erkrankungen zugelassen sind. Eine klinische Studie soll zeigen, ob das Medikament Remdesivir, das gegen Ebola entwickelt wurde, gegen das neue Coronavirus hilft. Geringere Hoffnung gibt es auch für Chloroquin, eigentlich ein Mittel gegen Malaria. 

Univ.-Prof. Dr. Gerd Fätkenheuer, Leiter der Klinischen Infektiologie in der Klinik I für Innere Medizin an der Uniklinik Köln, bewertet beide Kandidaten im Gespräch mit dem Deutschlandfunk und stellt Studien in Aussicht. 

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3.200 Patienten haben sich in Deutschland mit dem Coronavirus angesteckt und sind wieder genesen (Stand: 23.03.2020). Inwieweit darf man dann davon ausgehen, dass sie auch immun gegen das Virus sind? Univ.-Prof. Dr. Florian Klein, Direktor des Instituts für Virologie an der Uniklinik Köln, antwortet in einem Bericht der ARD-Tagesthemen, dass die Infizierten auf jeden Fall eine gewisse Immunität erreichen und Antikörper ausbilden. Das macht Hoffnung auf der Suche nach einem Impfstoff.

Bericht in den Tagesthemen (ab Minute 23:16)

Momentan sollen Kontaktminimierung und Ausgangsbeschränkungen die Ausbreitung des Coronavirus eindämmen. Welche weiteren Möglichkeiten gibt es im Kampf gegen die Pandemie? Welche Forschungsansätze gibt es? Können Medikamente aus Malaria- und Ebola-Forschung helfen oder sollte man eventuell einfach auf eine Immunisierung hoffen? Dr. Rolf Kaiser, Bereichsleiter Molekulare Diagnostik und Resistenztestung am Institut für Virologie an der Uniklinik Köln, im WDR 5 Interview im Morgenecho.

Siehe Seite der Uniklinik 

Seit dem 1. März 2020 ist auf dem Campus der Uniklinik Köln ein neues Infektionsschutzzentrum in Betrieb. Bei begründetem Verdacht können sich hier Patienten, die zuvor von niedergelassenen Ärzten gesehen wurden, auf das Coronavirus (SARS-CoV-2) testen lassen.
 
In den vergangenen Wochen sind die Kapazitäten dieses Zentrums aus den Ressourcen der Uniklinik beständig erweitert worden. Heißt: Beschäftigte der Uniklinik, die zuvor eigentlich in anderen Kliniken und Bereich der Uniklinik arbeiten, werden nun im Infektionsschutzzentrum eingesetzt. So werden hier mittlerweile durchschnittlich 300 Patienten pro Tag getestet. Insgesamt sind seit Beginn fast 3.000 Patienten getestet worden.
 
Die Lokalzeit Köln hat das Zentrum nun besucht. Als Expertin spricht vor der Kamera Priv.-Doz. Dr. Clara Lehmann, Leiterin des Infektionsschutzzentrums an der Uniklinik Köln.

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